ÜYE OL ÜYE GİRİŞ
ÜYE OLUN / GİRİŞ YAPIN
RxMediaPharma
DİAGNOSTİK

Elecsys® CMV IgG

Anti-CMV IgG antikorlarının kantitatif olarak saptanmasına yönelik immünokimya testi
Anti-CMV IgG antikorlarının kantitatif olarak saptanmasına yönelik immünokimya testi

Sitomegalovirus (CMV) yaygın olarak insanlarda görülen bir herpes virüsüdür ve konjenital malformasyonlara neden olan önemli bulaşıcı etkendir.1 Anti-CMV IgG ve IgM pozitif numuneler akut, yakın zaman önce oluşan veya yeniden aktifleşen enfeksiyonları gösterebilir.

Fetal semptomatik konjenital enfeksiyon çoğunlukla birincil maternal enfeksiyon sonrasında intrauterin transmisyon nedeniyle oluştuğundan, primer ve tekrarlayan enfeksiyon tanılarının ayırd edilebilmesi, spesifik olmayan IgM veya CMV’ye özel IgM antikorlarının persistansı, gebeliğin yönetilmesi açısından büyük önem taşır.2 Birincil yanıt sırasında erken aşamada üretilen antikorların daha sonraki aşamada üretilenlere göre antijen aviditesi daha düşüktür.2

Gebeliğin 16. – 18. haftasından önce düşük aviditeli anti-CMV IgG’lerin ve anti-CMV IgM’in pozitif olarak saptanması, kısa süre önce primer enfeksiyon geçirildiğine dair önemli bir kanıttır; bunun yanında ilk 12 – 16 haftalık dönemde avidite indeksinin yüksek olması da geçmiş enfeksiyona dair önemli bir göstergedir.2 Gebelikte sonraki safhalarda yüksek avidite sonucu alınması, gebeliğin erken safhalarında primer enfeksiyon olasılığını ortadan kaldırmaz.2

BİZE ULAŞIN

Çağrı Merkezi ve Destek Hattı:
Roche Diagnostics Turkey A.Ş.
Telefon: +90 212 306 06 06
Mail: diagnostics.turkey@roche.com

Elecsys® CMV IgG

cobas e 411 analizör, cobas e 601 / cobas e 602 modülleri, cobas e 801 modülü
18 dakika
Tek adımlı çift antijenli immünokimya testi
2 noktalı
<0,5 U/mL = negatif
0.5 – 1.0 U/mL = gri bölge
≥1,0 U/mL = pozitif
Bu yöntem bir Roche standardına göre standardize edilmiştir
Standart numune tüpleri veya ayırıcı jel içeren tüpler kullanılarak toplanan serum. Li heparin, Na heparin, K2 EDTA, K3 EDTA, ACD, CPD, CP2D, CPDA ve Na sitrat plazma.
20 μL cobas e 411 analizör, cobas e 601 / cobas e 602 modülleri
12 μL cobas e 801 modülü
cobas e 411 analizör, cobas e 601 / cobas e 602 modülleri için 3 hafta
cobas e 801 modülü için 16 hafta
Relative sensitivity
cobas e 411 analizör: CV %3,2 – %3,9
cobas e 601 / 602 modüller: CV %3,2 – %4,5
cobas e 801 modülü: CV %2,3 – %5,7
%98,9 (n = 532)
%96,8 (n = 616)
%99,4 (n = 520)

Referanslar

1. Van Zuylen, W.J. et al. (2014). Obstet Med 7, 140-146.
2. Buxmann, H. et al. (2017). Dtsch Arztebl Int 114, 45-52.