ÜYE OL ÜYE GİRİŞ
ÜYE OLUN / GİRİŞ YAPIN
RxMediaPharma
DİAGNOSTİK

Elecsys® Rubella IgG

Rubella virüsüne karşı IgG antikorlarının kantitatif olarak saptanmasına yönelik immünokimya testi
Rubella virüsüne karşı IgG antikorlarının kantitatif olarak saptanmasına yönelik immünokimya testi

Rubella virüsü, genellikle çocukluk döneminde görülen hafif kaşıntı olarak bilinen ve kızamıkçık adı verilen hastalığa neden olur. Son derece bulaşıcıdır ve solunum yolu ile bulaşır.1 Rubella ayrıca dikey olarak enfekte anneden çocuğuna geçebilir.1 Postnatal enfeksiyonda nadiren komplikasyon görülür, buna karşın primer enfeksiyonun gebeliğin erken safhalarında olması genellikle ciddi bir durumdur, düşüğe veya konjenital rubella sendromuna (CRS) neden olabilir. CRS sonucunda körlük, sağırlık, konjenital kalp hastalıkları ve zihinsel retardasyon görülebilir.1

Günümüz aşı programları akut rubella ve CRS’in önüne geçilmesi konusunda büyük ölçüde başarılı olmaktadır.2 Rubella atipik bir görünüm sergileyebileceği veya tetratojenik potansiyeli olmayan diğer virüslerin neden olabileceği spesifik olmayan belirtiler gösterebileceği için, özellikle gebelikte klinik tanının laboratuvar testleri ile doğrulanması büyük önem taşır.3

Spesifik rubella antikorlarının serokoversiyonu veya IgG titrelerinde önemli bir artış olması akut rubella enfeksiyonu tanısını destekler.3 Rubella virüsüne karşı IgG antikorlarının varlığı daha önce aşı veya enfeksiyon yoluyla rubella virüsüne maruz kalındığını gösterir ve bağışıklık durumu söz konusu olabilir.3 Rubellaya karşı bağışıklığın saptanmasında spesifik IgG’nin kantitatif olarak saptanmasına başvurulur.3

BİZE ULAŞIN

Roche Diagnostics Turkey A.Ş.
Telefon: +90 212 306 06 06
Mail: diagnostics.turkey@roche.com

Elecsys® Rubella IgG

cobas e 411 analizör, cobas e 601 / cobas e 602 modülleri, cobas e 801 modülü
18 dakika
Tek adım çift antijenli sandviç testi (DAGS) / γ-capture testi
2 noktalı
<10 IU/mL = negatif
≥10 IU/mL = pozitif
cobas e 411 analizör, cobas e 601 / cobas e 602 modüller: Standart numune tüpleri veya ayırıcı jel içeren tüpler kullanılarak toplanan serum. Li heparin, K3 EDTA ve Na-sitrat plazma. Sodyum florür ve potasyum oksalat ile muamele edilen plazmayı kullanmayın.

cobas e 801 modülü: Standart numune tüpleri veya ayırıcı jel içeren tüpler kullanılarak toplanan serum. Li-heparin, Na-heparin, K2-EDTA, K3-EDTA ve Na-sitrat plazma. Ayırıcı jel içeren plazma tüpleri kullanılabilir.
10 μL cobas e 411 analizör, cobas e 601 / cobas e 602 modüller
6 μL cobas e 801 modülü
cobas e 411 analizör, cobas e 601 / cobas e 602 modülleri için 14 gün
cobas e 801 modülü için 16 hafta
cobas e 411 analizör: CV %3,4 – %3,8
cobas e 601 / 602 modülleri: CV %3,2 – %3,3
cobas e 801 modülü: CV %3,9 – %4,6
%100 (n = 514) alt %95 C.I.: %99,4
%99,9 (n = 978) alt %95 C.I.: %99,5
%100 (n = 120) alt %95 C.I.: %97,5
%100 (n = 20)
%97,4 (n = 38)
%100 (n = 18)
%100 (n = 78) alt %95 C.I.: %96,2
%100 (n = 769) alt %95 C.I.: %99,6

Referanslar

1. Best, J.M. (2007). Seminars in Fetal & Neonatal Medicine 12, 182e192.
2. http://measlesrubellainitiative.org/wp-content/uploads/2017/01/MRI-2014-Annual-Report_FINAL.pdf
3. Best, J.M. et al. (2007). In: Rubella Viruses [Internet]. Elsevier B.V., 39-77.