ÜYE OL ÜYE GİRİŞ
ÜYE OLUN / GİRİŞ YAPIN
RxMediaPharma
DİAGNOSTİK

Elecsys® Rubella IgM

Rubella virüsüne karşı IgM antikorlarının kalitatif olarak saptanmasına yönelik immünokimya testi
Rubella virüsüne karşı IgM antikorlarının kalitatif olarak saptanmasına yönelik immünokimya testi

Rubella virüsü, genellikle çocukluk döneminde görülen hafif kaşıntı olarak bilenen ve kızamıkçık olarak adlandırılan hastalığa neden olur. Son derece bulaşıcıdır ve solunum yolu ile bulaşır.1 Rubella ayrıca dikey olarak enfekte anneden çocuğuna geçebilir.1 Postnatal enfeksiyonda nadiren komplikasyon görülür, buna karşın primer enfeksiyonun gebeliğin erken safhalarında olması genellikle ciddi bir durumdur, düşüğe veya konjenital rubella sendromuna (CRS) neden olabilir. CRS sonucunda körlük, sağırlık, konjenital kalp hastalıkları ve zihinsel retardasyon görülebilir1.

Günümüz aşı programları akut rubella ve CRS’in önüne geçilmesi konusunda büyük ölçüde başarılı olmaktadır2. Rubella atipik bir görünüm sergileyebileceği veya tetratojenik potansiyeli olmayan diğer virüslerin neden olabileceği spesifik olmayan belirtiler gösterebileceği için, özellikle gebelikte klinik tanının laboratuvar testleri ile doğrulanması büyük önem taşır.3

Rubella virüsüne karşı IgM antikorlarının varlığı akut enfeksiyona işaret edebilir ancak spesifik olmayan veya persistan da olabilir4. Doğal enfeksiyon sonrasında IgM antikorları 1 ila 3 ay vücutta kalabilir, aşı ile oluşturulan IgM antikorları ise düşük seviyelerde daha uzun süre (yıllar boyunca) kalabilir5. Spesifik rubella antikorlarının serokoversiyonu veya birinci numuneden ikinci numuneye IgG titrelerinde önemli bir artış olması akut Rubella enfeksiyonu tanısını destekler.3

BİZE ULAŞIN

Çağrı Merkezi ve Destek Hattı:
Roche Diagnostics Turkey A.Ş.
Telefon: +90 212 306 06 06
Mail: diagnostics.turkey@roche.com

Elecsys® Rubella IgM

cobas e 411 analizör, cobas e 601 / cobas e 602 modülleri, cobas e 801 modülü
18 dakika
μ-capture testi
2 noktalı
COI <0,8 = negatif
COI ≥0,8 – <1,0 = gri bölge
COI ≥1,0 = pozitif
Bu yöntem bir Roche standardı (rastgele (?) birimler) uyarınca standardize edilmiştir
cobas e 411 analizör, cobas e 601 / cobas e 602 modüller: Standart numune tüpleri veya ayırıcı jel içeren tüpler kullanılarak toplanan serum. Li heparin, K3 EDTA ve Na-sitrat plazma. Sodyum florür ve potasyum oksalat ile muamele edilen plazmayı kullanmayın.

cobas e 801 modülü: Standart numune tüpleri veya ayırıcı jel içeren tüpler kullanılarak toplanan serum. Li-heparin, Na-heparin, K2-EDTA, K3-EDTA ve Na-sitrat plazma. Ayırıcı jel içeren plazma tüpleri kullanılabilir.
10 μL cobas e 411 analizör, cobas e 601 / cobas e 602 modüller
6 μL cobas e 801 modülü
cobas e 411 analizör, cobas e 601 / cobas e 602 modülleri için 14 gün
cobas e 801 modülü için 16 hafta
cobas e 411 analizör: CV %1,9 – %4,1
cobas e 601 / 602 modülleri: CV %2,7 – %3,4
cobas e 801 modülü: CV %1,5 – %4,2
%80 (n = 84)
%96 (n = 25)
%98,7 (n = 554) alt %95 C.I.: %97,6 %99,0 (n = 993) alt %95 C.I.: %98,3

Referanslar

1. Best, J.M. (2007). Seminars in Fetal & Neonatal Medicine 12, 182e192.
2. http://measlesrubellainitiative.org/wp-content/uploads/2017/01/MRI-2014-Annual-Report_FINAL.pdf
3. Best, J.M. et al. (2007). In: Rubella Viruses [Internet]. Elsevier B.V., 39-77.
4. Best, J.M. at al. (2002). BMJ 325, 147-148.
5. Vauloup-Fellous, C. et al. (2007) Clin Vaccine Immunol. 14, 5, 644-7.