Yeni bulgular beyin kanseri hücrelerinde tedaviyi iyileştirebilir mi?

GLDC adı verilen bir enzim mevcut olmadığında, beyin tümörü hücreleri metabolizmanın toksik yan ürünlerinin birikmesi nedeniyle ölmektedir. Araştırmacılar, glioblastoma tümör hücrelerinin bir alt kümesinde, bu enzimin aşırı düzeyde eksprese edildiğini buldular.

Hücreler glisin aminoasidini parçalamak için de GLDC'ye gerek duyar. GLDC yokluğunda glisin beyinde birikir ve ciddi zekâ geriliğiyle sonuçlanabilen non-ketonik hiperglisinemi adlı bozukluğa yol açar. GLDC, glioblastoma hücrelerinin bir alt kümesinde sıklıkla aşırı aktiftir. Araştırmacılar, bu durumun yalnızca glioblastoma hücrelerinde meydana geldiğini ve söz konusu hücrelerde serin aminoasidini glisine dönüştüren SHMT2 geninin de aşırı eksprese edildiğini keşfettiler. SHMT2'nin oksijenin az olduğu bölgelerde aşırı aktif olması hücrede glisin seviyesinin yükselmesine neden olur ve bu glisinin GLDC tarafından parçalanması gerekmektedir. GLDC yokluğunda hücreler glisini farklı yollarla parçalamaya çalışır ve bu nedenle toksik ürünler oluşturur. Oluşan toksik ürünler hücreleri öldürür. Araştırmacılara göre beyin kanseri hücreleri GLDC'ye o denli bağımlıdır ki hücreler GLDC'yi kaybettiklerinde ölmektedirler.