Medikaynak Search
Üye Ol Üye Giriş
Medikaynak Menü
Üye Olun / Giriş Yapın Medikaynak Icon
Artboard
Medikaynak Rxmediapharma

İPF Nasıl Oluşur?

İdiyopatik pulmoner fibrozis (İPF), ya da akciğer sertleşmesi, akciğerlerde kalıcı hasara neden olan ilerleyici bir hastalıktır. 

İPF ilerleyicidir. Zaman içinde fibrozis (akciğerdeki yara hali) artar ve akciğer fonksiyonları kötüleşir. Bu kötüleşmenin ne kadar zamanda olduğu öngörülemez. Hastalığın seyri bazı hastalar için hızlıyken, bazı hastalarda daha yavaştır. 
Akciğer fonksiyonu ya da solunum fonksiyonu, akciğerlerin ne kadar iyi çalıştığını anlatmak için kullanılan bir terimdir. İPF’de akciğer fonksiyonları zamanla kötüleşir.
İPF yüzünden; nefessiz ve yorgun hissedebilir, sıkça öksürebilirsiniz.

 


İPF tedavi seçenekleri için tıklayınız

 

Referanslar :

1. Nalysnyk L et al. Eur Respir Rev 2O12; 21(126); 355–361. 
2. Idiopathic pulmonary fibrosis. NICE Information for the public. CG163 June 2O13. Available at  ttps://www.nice.org.uk/guidance/cg163/resources/idiopathic-pulmonary-fibrosis-246349233349. Accessed 21.O7.16 
3. Costabel U. Eur Respir Rev 2O15; 24(135): 65–8.  
4. Russell A et al. BMC Pulmonary Medicine 2O16; 16:1O