ÜYE OL ÜYE GİRİŞ
ÜYE OLUN / GİRİŞ YAPIN
RxMediaPharma
DİAGNOSTİK

Elecsys® CMV IgM

Anti-CMV IgM antikorlarının kalitatif olarak saptanmasına yönelik immünokimya testi
Anti-CMV IgM antikorlarının kalitatif olarak saptanmasına yönelik immünokimya testi

Sitomegalovirus (CMV) yaygın olarak insanlarda görülen bir herpes virüsüdür ve konjenital malformasyonlara neden olan önemli bulaşıcı etkenlerdendir.1 Endüstrileşmiş batı ülkelerinde prevalansı %40 ile %60 arasındadır; düşük gelirli kırsal alanlarda ve gelişmekte olan ülkelerde ise %80 ile %100 arasındadır.

CMV, enfeksiyöz vücut sıvıları ile mukoza zarlarının doğrudan temas etmesi yoluyla bulaşır ve kan ürünlerinin transfüzyonu sırasında veya seropozitif bağışçıların organlarının transplantasyonu yoluyla da bulaşabilir3. Sağlıklı bireylerde akut enfeksiyon genellikle subklinikaldir veya asemptomatiktir ve latent durumdadır.4 Bağışıklık sistemi yetersiz olan kişilerde reaktivasyon sıklıkla ağır klinik sonuçlarla ilişkilendirilir.4 Dikey transmisyon gebelik sırasında enfekte anneden fetüsa doğru gerçekleşir.4 Primer enfeksiyon ve CMV replikasyonunun periyodik reaktivasyonu sonrasındaki latensi nedeniyle CMV’nin in utero transmisyonu primer veya tekrarlayan enfeksiyonların ardından gerçekleşebilir.4 Sonuç olarak, ağır fetal hasar, büyüme ve zihinsel retardasyonları, sarılık ve CNS anormallikleri meydana gelebilir. Doğumda dikkat edilmemesi durumunda işitme zorlukları veya kognitif bozukluklar yaşamın ilerleyen safhalarında görülebilir.4

Şu anda genel olarak kabul görmüş bir tedavi yöntemi mevcut değildir.4 CMV enfeksiyonunun tanısı genellikle anti CMV IgG ve IgM antikorlarının saptanmasıyla başlar, ardından enfeksiyonun yaşının belirlenmesi için IgG avidite testi yapılır. CMV IgM antikorlarına pozitif olan numuneler akut, kısa süre önce geçirilen veya yeniden aktifleşen enfeksiyonu gösterir. IgM sonucunun pozitif olması ve gebeliğin 16. – 18. haftasından önce IgG için avidite indeksinin düşük olduğunun belirlenmesi geçen 3 ya da 4 ay içinde primer bir CMV enfeksiyonu geçirildiğini belirtirken, ilk 12 – 16 haftalık dönemde yüksek avidite görülmesi geçen 3 ayda primer enfeksiyon geçirilmiş olma olasılığını ihtimal dışı bırakır 4.

BİZE ULAŞIN

Roche Diagnostics Turkey A.Ş.
Telefon: +90 212 306 06 06
Mail: diagnostics.turkey@roche.com

Elecsys® CMV IgM

cobas e 411 analizör, cobas e 601 / cobas e 602 modülleri, cobas e 801 modülü
paralel olarak 18 dakika
μ-capture testi
2 noktalı
COI <0,7 = negatif
≥0,7 – <1,0 COI = gri bölge
COI ≥1.0 = pozitif
Bu yöntem bir Roche standardına göre standardize edilmiştir
Standart numune tüpleri veya ayırıcı jel içeren tüpler kullanılarak toplanan serum. Li-heparin, Na heparin, K2 EDTA, K3 EDTA, ACD, CPD, CP2D, CPDA ve Na sitrat plazma
10 μL cobas e 411 analizör, cobas e 601 / cobas e 602 modülleri
6 μL cobas e 801 modülü
cobas e 411 analizör, cobas e 601 / cobas e 602 modülleri için 14 gün
cobas e 801 modülü için 16 hafta
cobas e 411 analizör: CV %3,2 – %5,3
cobas e 601 / 602 modülleri: CV %3,8 – %6,1
cobas e 801 modülü: CV %1,4 – %2,2
%93,0 (n = 114)
%93,1 (n = 29)
%92,3 (n = 52)
%91,2 (n = 34)
%96,5 (n = 57)
%98,8 (n = 501) alt %95 C.I.: %97,4
%97,1 (n = 591) alt %95 C.I.: %95,4
%97,0 (n = 507) alt %95 C.I.: %95,2

Referanslar

1. Montoya, J.G. et. al. (2004). Lancet 363, 1965-1976.
2. Remington, J.S. et al. (2006). Infectious Diseases of the Fetus and Newborn Infant (Sixth Edition). Philadelphia: W.B. Saunders, 947-1091.