ÜYE OL ÜYE GİRİŞ
ÜYE OLUN / GİRİŞ YAPIN
RxMediaPharma
DİAGNOSTİK

Elecsys® Toxo IgG

Toxoplasma gondii'ye karşı IgG antikorların kantitatif olarak saptanmasına yönelik immünokimya testi
Toxoplasma gondii'ye karşı IgG antikorların kantitatif olarak saptanmasına yönelik immünokimya testi

Toxoplasmosis, Toxoplasma gondii protozoanı (T. gondii) ile ortaya çıkan sık görülen bir enfeksiyondur.1 Enfeksiyon genellikle kedi dışkısı ile kontamine olan yiyecek veya suyun yenmesi/içilmesi veya enfeksiyonlu hayvan etlerinin yeterince pişirilmeden tüketilmesi nedeniyle gerçekleşir.1 Primer enfeksiyon sırasında sağlıklı kişiler genellikle çok hafif belirtiler gösterir veya herhangi bir belirti görülmez. Buna karşın gebelik sırasında enfeksiyon oluşursa fetüs ağır hasar görebilir.1

Enfeksiyon gebeliğin ilerleyen sahfalarında gerçekleşirse fetüse geçme riski artar, ancak gebeliğin erken safhalarında enfeksiyon edinilmesi durumunda fetüsün zarar görme riski son derece yüksektir.1 Gebelik sırasında görülen akut enfeksiyonun erkenden tedavi edilmesi konjenital hasarı önleyebilir veya sınırlayabilir1. T. gondii enfeksiyonu teşhisi genellikle anti Toxoplasma IgG ve IgM antikorlarının saptanmasıyla başlar. Toxo IgM antikorlarının varlığı akut, kısa süre önce geçirilmiş veya yeniden aktifleşmiş Toxoplasma enfeksiyonunu işaret edebilir.

Gebelik sırasında edinilen akut enfeksiyonun tanısı seri numunelerde antikor titrelerinin (IgG ve/veya IgM) önemli ölçüde yükselmesi veya serokonversiyon ile koyulur.

Enfeksiyonun tarihini belirlemek için Toxoplasma IgG avidite testi gereklidir.2 Birincil yanıt olarak üretilen antikorlar primer olmayan yanıtlar sırasında üretilenlere oranla daha düşük aviditeye sahiptir, bu nedenle gebelikte ortaya çıkan yüksek avidite enfeksiyonun 4 aydan önce geçirildiği anlamına gelir ve kısa süre önce geçirilen akut enfeksiyonu ihtimal dışında bırakır2. Buna karşın düşük veya gri bölge avidite sonucundan herhangi bir klinik yorum elde edilemez.

BİZE ULAŞIN

Çağrı Merkezi ve Destek Hattı:
Roche Diagnostics Turkey A.Ş.
Telefon: +90 212 306 06 06
Mail: diagnostics.turkey@roche.com

Elecsys® Toxo IgG

cobas e 411 analizör, cobas e 601 / cobas e 602 modülleri, cobas e 801 modülü
18 dakika
Tek adımlı çift antijenli sandviç testi
2 noktalı
<1 IU/mL = negatif
İlk önce Toxo IgG test edliyorsa: ≥1 – 3 IU/mL = gri bölge
Toxo IgG ve IgM paralel test ediliyorsa: ≥1 – 30 IU/mL = gri bölge
İlk önce Toxo IgG test edliyorsa: ≥3 IU/mL = pozitif
Toxo IgG ve IgM paralel test ediliyorsa: ≥30 IU/mL = pozitif
3. Uluslararası Standart (TOXM), NIBSC, İngiltere
cobas e 411 analizör, cobas e 601 / cobas e 602 modülleri: Standart numune tüpleri veya ayırıcı jel içeren tüpler kullanılarak toplanan serum. Li heparin, K2 EDTA, K3 EDTA ve Na sitrat plazma.

cobas e 801 modülü: Standart numune tüpleri veya ayırıcı jel içeren tüpler kullanılarak toplanan serum. Li heparin, K2 EDTA, K3 EDTA ve Na sitrat plazma. Ayırıcı jel içeren plazma tüpleri kullanılabilir.
10 μL cobas e 411 analizör, cobas e 601 / cobas e 602 modüller
6 μL cobas e 801 modülü
cobas e 411 analizör, cobas e 601 / cobas e 602 modülleri için 14 gün
cobas e 801 modülü için 16 hafta
cobas e 411 analizör: CV %3,0 – %4,0
cobas e 601 / 602 modülleri: CV %3,0 – %5,3
cobas e 801 modülü: CV %2,2 – %3,8
%100 (n = 317) alt %95 C.I.: %99,1
%99,5 (n = 192) alt %95 C.I.: %97,5
%100 (n = 220) alt %95 C.I.: %98,7
%100 (n = 188) alt %95 C.I.: % 98,4
%99,8 (n = 626) alt %95 C.I.: %99,2
%98,8 (n = 242) alt %95 C.I.: %96,8
%100 (n = 159) alt %95 C.I.: %98,1
%99,0 (n = 202) alt %95 C.I.: %98,5

Referanslar

1. Montoya, J.G. et. al. (2004). Lancet 363, 1965-1976.
2. Remington, J.S. et al. (2006). Infectious Diseases of the Fetus and Newborn Infant (Sixth Edition). Philadelphia: W.B. Saunders, 947-1091.