Yandex Metrica
MENÜ
arama yap

İdiyopatik Pulmoner Fibrozis

İPF Nasıl Oluşur?

İdiyopatik pulmoner fibrozis (İPF), ya da akciğer sertleşmesi, akciğerlerde kalıcı hasara neden olan ilerleyici bir hastalıktır. 

İPF ilerleyicidir. Zaman içinde fibrozis (akciğerdeki yara hali) artar ve akciğer fonksiyonları kötüleşir. Bu kötüleşmenin ne kadar zamanda olduğu öngörülemez. Hastalığın seyri bazı hastalar için hızlıyken, bazı hastalarda daha yavaştır. 
Akciğer fonksiyonu ya da solunum fonksiyonu, akciğerlerin ne kadar iyi çalıştığını anlatmak için kullanılan bir terimdir. İPF’de akciğer fonksiyonları zamanla kötüleşir.
İPF yüzünden; nefessiz ve yorgun hissedebilir, sıkça öksürebilirsiniz.

 


İPF tedavi seçenekleri için tıklayınız

 

Referanslar :

1. Nalysnyk L et al. Eur Respir Rev 2O12; 21(126); 355–361. 
2. Idiopathic pulmonary fibrosis. NICE Information for the public. CG163 June 2O13. Available at  ttps://www.nice.org.uk/guidance/cg163/resources/idiopathic-pulmonary-fibrosis-246349233349. Accessed 21.O7.16 
3. Costabel U. Eur Respir Rev 2O15; 24(135): 65–8.  
4. Russell A et al. BMC Pulmonary Medicine 2O16; 16:1O  

E-Posta ve şifrenizi girerek
medikal referans noktanıza ulaşabilirsiniz.

GİRİŞ YAP

Yeni hesap oluştururken vereceğiniz bilgiler, cegedim tarafından onaylanacak
ve siteye tam üyeliğiniz bu onaydan sonra sağlanacaktır.

* Tüm alanları doldurmak zorunludur.

Loading Image